Auristatin E - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 20 条 “Auristatin E” 相关结果（用时 0.118 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3741	Monomethyl auristatin E	Monomethyl auristatin E	Microtubule
	MMAE, Vedotin; SGD-1010
	Monomethyl auristatin E（Vedotin)是一种抗有丝分裂剂，它通过阻断微管（Microtubule）蛋白的聚合来抑制细胞分裂。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M9818	Auristatin E	澳瑞他汀E	Microtubule
	Auristatin E是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
M10398	Mc-MMAE	Mc-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
	Mc-MMAE 是一个保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是一种有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M13452	MMAF-OMe	MMAF-OMe	Others
	Monomethyl auristatin F methyl ester
	MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4^-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。
M13688	Soblidotin	Soblidotin	Microtubule
	Auristatin PE; TZT-1027
	Soblidotin (Auristatin PE) 是一种新型合成的 Dolastatin 10衍生物，抑制剂微管 (tubulin) 聚合。
M13690	MMAE-d8	MMAE-d8	Microtubule
	Monomethyl auristatin E-d8; Deuterated labeled MMAE
	D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
M13692	MMAF hydrochloride	MMAF hydrochloride	Microtubule
	Monomethylauristatin F hydrochloride
	MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
M5042	MMAD	MMAD	Microtubule
	Monomethyl auristatin D
	单甲基auristatin D (MMAD)，一种有效的微管（Microtubule）蛋白抑制剂，是抗体药物偶联物中的毒素有效载荷。
M9216	VcMMAE	VcMMAE	Microtubule
	MC-VC-PAB-MMAE; MMAE Vc linker; MC-Val-Cit-PAB-MMAE
	VcMMAE是一种抗有丝分裂化合物，也是一种有效的抗癌微管（Microtubule）靶向剂(MTA)，由单甲基auristatin E (MMAE)，和缬氨酸-瓜氨酸(vc)连接而成。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M10397	McMMAF	McMMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
	McMMAF 是一个由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成的化合物。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M24535	Glembatumumab	格巴妥木单抗	Others
	Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。
M24559	Vorsetuzumab mafodotin	Vorsetuzumab mafodotin	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75
	Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体药物偶联物 (ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。
M24608	Polatuzumab vedotin	维泊妥珠单抗	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体药物偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
M24707	Indusatumab vedotin	Indusatumab vedotin	Drug-Linker Conjugates for ADC
	MLN0264; TAK-264
	Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M24824	Sirtratumab vedotin	Sirtratumab vedotin	Drug-Linker Conjugates for ADC
	AGS15E; ASG-15ME; 1vcMMAE
	Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种 ADC，由 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2) 通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管干扰剂 monomethyl auristatin E (MMAE)。
M25284	Brentuximab vedotin	维布妥昔单抗；本妥昔单抗	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
M40543	Tisotumab Vedotin	替索单抗	ADC Linker
	Tisotumab Vedotin（替索单抗）是一种首创的（first-in-class）组织因子导向的抗体-药物缀合物（ADC），包含与单甲基auristatin E (MMAE)缀合的组织因子特异性全人单克隆抗体(TF-011)，可用于宫颈癌的相关研究。
M40680	BT8009	BT8009	Others
	BT8009是一种 Nectin-4 靶向的双环肽-毒素偶联物（PDC），由一个 Nectin-4 结合的双环肽、一个可切割连接子系统和 monomethylauristatin E (MMAE) 组成，对人 Nectin-4 (hNectin-4) 细胞外结构域 (ECD) 的 Kd 值为 2.5 nmol/L，可用于晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
M40940	Pinatuzumab vedotin	维汀-匹那妥珠单抗	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Pinatuzumab vedotin是一种靶向CD22的抗体药物偶联物（ADC），含有微管抑制剂单甲基auristatin E (MMAE)，可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关研究。
M49827	DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE	DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC
	DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由 auristatin E连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。可用于癌症的研究。此外，DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 也是一种点击化学试剂，含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们